骨髓间充质干细胞来源外泌体通过microRNA-210发挥对小鼠心肌梗死的保护作用
申怡博1
李聪叶2
郑南波3
吴冠吉3
郝媛媛3
1.西安市中心医院,陕西西安 710004;延安大学医学院,陕西延安 7160992.空军军医大学西京医院心血管内科,陕西西安 7100323.西安市中心医院,陕西西安 710004
摘要：目的 探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体(exos)生物活性物质microRNA-210在小鼠心肌梗死(MI)后发挥的作用,评估其在MI中的潜在临床价值.方法 提取BMSCs-exos并通过电镜及Western blotting进行鉴定及分析.所有小鼠随机分为4组:Sham组(只开胸不结扎)、MI组(开胸并结扎左前降支)、MI+BMSCs-exos 组(结扎左前降支后注射 BMSCs-exos)、MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor 组(结扎左前降支后注射转染microRNA-210抑制剂的BMSCs-exos).左前降支冠状动脉结扎法构建小鼠MI模型后立即在梗死心肌周围行心肌内点注射exos或转染microRNA-210 inhibitor的exos.提取各组心肌组织microRNA-210并通过PCR检测其表达.超声心动图检测心脏功能.伊文思蓝染色心脏后测量MI面积.TUNEL检测心肌细胞凋亡情况.Western blotting检测心肌细胞凋亡相关蛋白的表达.结果 与Sham组比较,MI组左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)明显降低,MI面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P＜0.05).与MI组比较,MI+BMSCs-exos组LVEF、LVFS明显升高,MI面积明显减少,心肌细胞凋亡水平明显降低,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显增高,Bax表达明显降低(P＜0.05).与MI+BMSCs-exos 组比较,MI+BMSCs-exos+microRNA-210 inhibitor 组 LVEF、LVFS 明显降低,MI 面积明显增多,心肌细胞凋亡水平明显增高,凋亡相关蛋白Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显增高(P＜0.05).结论 BMSCs来源的exos通过microRNA-210减轻细胞的凋亡,从而提高MI后小鼠的心功能,减少小鼠的MI面积,对小鼠MI起到了一定的保护作用.
关键词：外泌体microRNA-210心肌梗死细胞凋亡
分类号：R542.22(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：陕西省自然科学基础研究计划项目(2023-JC-YB-788)陕西省自然科学基础研究计划项目(2022JM-581)西安市博士后创新基地项目(20180823)西安交通大学自由探索与创新项目(11913223000020)
论文发表日期：2025-02-27
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 181-186,191 )
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