基于网络药理学与分子对接探讨四逆散"异病同治"溃疡性结肠炎和慢性胃炎的作用机制
晁阳1
王晓鸽2
许二平3
1.河南中医药大学第一附属医院脾胃肝胆病科,河南郑州 450003;河南中医药大学第一临床医学院,河南郑州 4500462.河南中医药大学第一附属医院脾胃肝胆病科,河南郑州 4500033.河南中医药大学,河南郑州 450008
摘要：目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨四逆散"异病同治"溃疡性结肠炎(UC)和慢性胃炎(CG)的潜在作用机制.方法 从TCMSP数据库检索四逆散主要成分及对应靶点,结合DisGeNET、GeneCards和OMIM数据库分别获取两种疾病的靶点,将两者取交集得到四逆散"异病同治"UC与CG的潜在靶点.运用STRING数据库及Cytoscape 3.9.1制作"药物-成分-靶点"网络模型及PPI网络图.运用DAVID数据库对交集靶点进行GO和KEGG富集分析,再通过BioGPS和GeneCards数据库获取组织分布以及亚细胞分布的信息.运用分子对接验证主要成分与关键靶点间的联系.结果 四逆散4味核心药物共含144个活性成分和207个相关靶点,筛选出1 756个UC的疾病靶点以及955个CG的疾病相关靶点,三者取交集共获得64个潜在治疗靶点.GO功能富集结果显示有62个分子功能、39个细胞组成、461个生物过程.KEGG分析得到142条通路途径,其中癌症通路、IL-17信号通路、TNF信号通路可能是四逆散"异病同治"UC和CG的主要途径.分子对接结果显示,主要成分槲皮素、木犀草素、山柰酚、柚皮素、川陈皮素和关键靶点AKT1、TNF、TP53、IL6结合良好.结论 四逆散可能通过槲皮素、木犀草素、山柰酚、柚皮素和川陈皮素等主要活性成分作用于AKT1、TNF、TP53、IL6等核心靶点从而治疗UC和CG,为从现代医学角度更好地理解中医"异病同治"理论提供了支撑依据.
关键词：四逆散溃疡性结肠炎慢性胃炎异病同治网络药理学分子对接
分类号：R285(中药学)
资助基金：河南省科技研发计划(222301420021)
论文发表日期：2025-04-30
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 453-461 )
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