基于网络药理学和分子对接探讨补肾宁心方治疗早发性卵巢功能不全的作用机制
郭倩1
马蔚蓉1
陈婕1
王海丹2
谈勇3
1.江苏省中医院 妇科,江苏南京 2100292.江苏省中医院基础药理实验室,江苏南京 2100293.江苏省中医院生殖医学科,江苏南京 210029
摘要：目的 探讨补肾宁心方治疗早发性卵巢功能不全(POI)的作用靶点.方法 通过对TCMSP、BATMAN-TCM数据库的检索获得补肾宁心方中各药物的活性成分,POI疾病的靶点通过GeneCards、OMIM、PharmGKB和DrugBank数据库采集,随后将活性成分与疾病基因靶点取交集,得到补肾宁心方治疗POI的预测靶点.利用Cytoscape 3.8.0构建"药物-成分-靶点-疾病"网络;运用STRING数据库和Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,并对核心网络进行了精简;运用R软件进行GO富集和KEGG通路富集分析,将网络中的度值较高的成分与核心靶点进行分子对接.结果 筛选出140个主要活性成分,涉及272个基因靶点,其中主要活性成分包括山柰酚、木樨草素、槲皮素、隐丹参酮、丹参酮Ⅱa、谷甾醇、豆甾醇、当归素等;核心靶点基因包括STAT3、TP53、ESR1、AKT1、MAPK1、RELA等;富集到GO生物过程2 711个、细胞组分102个、分子功能293个,包括流体剪切应力和动脉粥样硬化、MAPK、TNF、IL-17等KEGG信号通路188条.分子对接结果表明,主要活性成分与核心靶点间具有较好的结合活性.结论 补肾宁心方治疗POI可能是通过山柰酚、木樨草素、槲皮素、隐丹参酮、丹参酮Ⅱa、谷甾醇、豆甾醇、当归素等活性成分作用于STAT3、TP53、ESR1、AKT1、MAPK1、RELA等核心靶点,通过流体剪切应力和动脉粥样硬化、MAPK、TNF、IL-17等信号通路发挥作用.
关键词：补肾宁心方早发性卵巢功能不全网络药理学分子对接作用机制
分类号：R285(中药学)
资助基金：江苏省卫生健康发展研究中心横向课题(JSHD202330)
论文发表日期：2025-04-30
在线出版日期：2026-08-26（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 483-492 )
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