BRAF/TERT/KRAS/NRAS/HRAS基因在术前甲状腺滤泡来源的结节风险分层系统中的差异性
蒋丽超1
陈皇2
伍景鹏1
牛一茹1
黄崎鑫1
王小熙1
钟定荣1
1.中日友好医院病理科,北京 100029;中国医学科学院北京协和医学院,北京 1000062.中日友好医院病理科,北京 100029
摘要：目的 探讨BRAF、TERT、KRAS、NRAS及HRAS基因在术前甲状腺滤泡来源的结节风险分层系统中的差异性.方法 选取112例符合纳入标准的甲状腺结节患者,所有患者均于术前行细针穿刺细胞学(FNAC)检查及基因检测(包括BRAF、TERT、KRAS、NRAS、HRAS共5个基因位点),以术后病理诊断为"金标准",分析上述基因在风险分层中的差异性.结果 112例患者术后病理诊断分类为良性肿瘤63例、低风险肿瘤18例及恶性肿瘤31例.不同风险等级甲状腺滤泡肿瘤的临床病理信息显示,性别(P=0.05)、年龄(P=0.712)、肿瘤细针穿刺部位(P=0.200)及肿瘤大小(P=0.615)均无统计学差异;而细胞学Bethesda分级(P=0.005)、包膜侵犯(P=0.001)及淋巴结转移(P=0.001)具有统计学差异(P<0.05).基因检测结果显示,不同风险等级组间的BRAF(P=0.198)、KRAS(P=0.675)、NRAS(P=0.209)、HRAS(P=0.639)、TERT(P=0.070)及RAS(P=0.058)基因突变情况均无统计学差异.结论 在甲状腺滤泡来源结节的风险分层中,BRAF、TERT、KRAS、NRAS、HRAS及RAS基因的突变情况均未显示出显著差异性,而细胞学Bethesda分级、包膜侵犯及淋巴结转移与恶性肿瘤呈正相关.
关键词：甲状腺滤泡性肿瘤基因检测风险分层细针穿刺细胞学
论文发表日期：2025-11-28
在线出版日期：2025-12-04（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1399-1403 )
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