非典型脑膜瘤临床病理学与分子遗传学特征及复发风险分析
江涛1
赵静1
熊丹婷1
张紫荷1
陈思2
干文娟1
1.苏州大学附属第四医院(苏州市独墅湖医院)病理科,江苏 苏州 2151232.苏州精准医疗科技有限公司,江苏 苏州 215000
摘要：目的 探讨非典型脑膜瘤临床病理学与分子遗传学特征及复发风险.方法 收集2021年至2023年在苏州大学附属第四医院(苏州市独墅湖医院)共10例非典型脑膜瘤病例进行研究,利用二代测序检测其分子遗传学特征,通过组织病理学与分子遗传学特征分析与复发风险相关的因素.结果 10例非典型脑膜瘤组织学中有脑组织侵犯5例、核分裂象4～19/10HPF 5例、细胞密度增高8例、片状结构7例、核仁明显4例、高核浆比3例、自发性坏死2例.二代测序检测出CDKN2A/B纯合性缺失和杂合性缺失各1例,染色体22q缺失8例,1p缺失6例,10p/q、18p/q缺失各4例,6q、14p/q缺失各3例,3p、4p/q缺失、17q扩增各2例,19q缺失、5p/q扩增、20q扩增各1例,NF2突变7例,ARID1A突变2例,TRAF7、AKT1、KDM6A突变各1例.非典型脑膜瘤染色体1p与22q共缺失或染色体10p/q或18p/q缺失与复发有统计学差异(P<0.05),整合分级的级别与复发有统计学差异(P<0.05).结论 非典型脑膜瘤具有较多分子遗传学改变.非典型脑膜瘤染色体1p与22q共缺失或染色体10p/q或18p/q缺失可能提示复发风险较高.整合分级可能比组织学分级更好地评估非典型脑膜瘤复发风险.
关键词：非典型脑膜瘤分子遗传学WHO分级整合分级复发风险
资助基金：国家自然科学基金(82373142)苏州市科技计划项目(SZM2022014)医疗卫生创新研究项目(CXYJ2024A09)苏州工业园区卫生人才支持计划(YQWS202502)
论文发表日期：2026-01-28
在线出版日期：2026-03-31（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 84-90 )
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