恶性脑膜瘤组织lncRNA SNHG5、miR-212-3p表达及其与患者临床病理特征、预后的相关性
郭翠霞
赵军苍
刘晓英
朱旭
河北省邯郸市中心医院东区神经外二科,河北 邯郸 056001
摘要：目的 探讨恶性脑膜瘤组织长链非编码RNA(lncRNA)核仁小RNA宿主基因5(SNHG5)和微小RNA-212-3p(miR-212-3p)的表达及其与患者临床病理特征、预后的相关性.方法 2018年1月至2021年3月邯郸市中心医院前瞻性收集恶性脑膜瘤98例.采用实时荧光定量PCR法检测肿瘤组织和瘤旁组织lncRNA SNHG5和miR-212-3p表达水平.所有患者术后随访36个月.结果 与瘤旁组织相比,恶性脑膜瘤组织lncRNA SNHG5表达水平明显增高(P<0.001)、miR-212-3p表达水平明显降低(P<0.001).生物信息学软件Starbase预测lncRNA SNHG5与miR-212-3p间存在结合位点,Pearson相关性分析显示,恶性脑膜瘤组织lncRNA SNHG5表达水平与miR-212-3p表达水平呈显著负相关(r=-0.557,P<0.001).恶性脑膜瘤lncRNA SNHG5和miR-212-3p表达水平与肿瘤浸润类型、颅外转移密切相关(P<0.001),与患者性别和年龄、肿瘤部位和大小、肿瘤病理类型、瘤周水肿程度均无明显相关性(P>0.05).术后随访36个月,41例死亡,病死率为41.8%.多因素Cox比例回归风险模型分析结果表明,lncRNA SNHG5高表达、miR-212-3p低表达是恶性脑膜瘤患者死亡的独立危险因素(P<0.05).Kaplan-Meier生存曲线分析表明,lncRNA SNHG5低表达组患者较高表达组患者中位生存期明显延长(P<0.001),miR-212-3p低表达组患者中位生存期较高表达组患者明显缩短(P<0.001).结论 恶性脑膜瘤组织lncRNA SNHG5表达上调、miR-212-3p表达下调,两者与肿瘤浸润、颅外转移以及患者生存预后密切相关.
关键词：恶性脑膜瘤长链非编码RNA核仁小RNA宿主基因5(lncRNA SNHG5)微小RNA-212-3p(miR-212-3p)临床病理特征生存预后
论文发表日期：2025-12-25
在线出版日期：2026-02-02（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 733-737 )
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