以应激性心肌病起病的嗜铬细胞瘤合并异位促肾上腺皮质激素分泌1例报告并文献复习
刘娟1
徐惟捷2
李春雨2
谢君辉2
1.孝感市第一人民医院内分泌科,湖北孝感 4321002.华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科国家代谢性疾病临床医学研究中心湖北分中心,湖北 武汉 430030
摘要：嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC)是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的内分泌肿瘤,其特征性病理改变为儿茶酚胺(catecholamine,C A)类物质的异常合成与分泌,超过80％的患者因去甲肾上腺素持续释放引发持续性或阵发性高血压.PCC临床上以应激性心肌病(Takotsubo cardiomyopathy)为危象首发症状者极为罕见[1],此类患者多因急性心力衰竭就诊,需与急性冠脉综合征进行鉴别.
关键词：应激性心肌病嗜铬细胞瘤库欣综合征
分类号：R586(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：中华国际医学交流基金(Z-2017-26-1902-2)
论文发表日期：2025-11-01
在线出版日期：2025-12-10（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 976-980 )
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