胶质母细胞瘤皮质类器官模型:破解胶质母细胞瘤异质性与细胞间转移之谜
李秋玲
游赣
首都医科大学附属北京天坛医院神经外科,北京 100071
摘要：胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)是一种具有高度侵袭性和不可治愈性的中枢神经系统恶性肿瘤,临床上表现出极高复发率与致残率[1].其治疗难点不仅在于肿瘤细胞本身的异质性,更在于其与周围肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)间复杂的相互作用.近年来,单细胞和空间转录组技术揭示GBM内部的广泛细胞状态异质性,恶性细胞主要包括4种状态:神经祖细胞样(neural progenitor cell-like,NPC-like)、少突胶质祖细胞样(oligodendrocyte progenitor cell-like,OPC-like)、星形胶质细胞样(astrocyte-like,AC-like)以及间充质样(mesenchymal-like,MES-like)[2-3].理解这些状态如何在TME中整合与协同,对揭示GBM进展机制至关重要.
机标关键词：胶质母细胞瘤异质性器官模型细胞间类器官
论文发表日期：2025-08-20
在线出版日期：2025-08-29（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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