中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿病临床病理观察
王晓露1
王圣超2
王晓阳1
叶雅莉1
宗嘉雯1
岳梨1
陈琳1
王卓才1
1.南部战区总医院病理科,广州 5100102.暨南大学口腔医学院,广州 510632
摘要：目的 提高中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿病(central nervous system lymphomatoid granulomatosis,CNS-LyG)的临床病理认识.方法 回顾性分析4例CNS-LyG患者的病例资料,包括临床表现、病理形态、免疫组化及原位杂交,并结合文献分析.结果 CNS-LyG临床表现因病变部位及损害程度不同而异,血清学无特征,CT或MRI提示病变部位呈无特征性斑片状或条索状增强.病理形态表现为脑组织中增生的毛细血管周围有数量不等轻度幼稚淋巴细胞样细胞,围绕血管呈片状分布.免疫标记常为多克隆性.EB病毒编码的小RNA(epstein-barr virus-encoded small RNA,EBER)检测结果阴性,治疗以手术为主,辅以免疫疗法和(或)放化疗.预后与病变损害部位、大小及其分级有关.结论 CNS-LyG罕见,其诊断需结合临床表现、病理形态、免疫组化、原位杂交等综合分析.当异型细胞免疫标记单一表达时,提示恶性病变可能,需进一步完善免疫组化及分子检测,CNS-LyG预后与病理分级有关.
关键词：中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿病临床病理免疫组化
论文发表日期：2025-11-20
在线出版日期：2026-01-04（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 674-678 )
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