基于网络药理学及动物实验探究麝香保心丸对心肌缺血再灌注损伤的心脏保护作用
贾云茜1
蔺宇1
王慧1
张凤娇1
张博雅1
金喆1
宋宇2
李永健1
1.300100 天津市,天津市南开医院心内科2.天津医科大学总医院重症医学科
摘要：目的 结合网络药理学和实验验证,探讨麝香保心丸(SXBX)的活性成分、分子靶点及其治疗心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的机制.方法 选用清洁级健康雄性C57BL/6J小鼠72只,年龄6～8周,体重20～25 g.采用随机数字表法分为3组(n=24):假手术组(Sham组)、心肌缺血再灌注组(MIRI组)及心肌缺血再灌注+麝香保心丸组(MIRI+SXBX组).通过结扎和再灌注左冠状动脉前降支建立MIRI模型.MIRI+SXBX组小鼠接受SXBX(20 mg/kg)连续10d的术前和术后治疗.通过组织病理学检查、超声心动图和Western blot检测病理变化、心脏功能及自噬标志物的表达水平.采用网络药理学分析SXBX潜在的分子靶点和信号通路,并通过通路富集分析和蛋白表达研究进行验证.结果 苏木精-伊红(HE)染色结果显示,SXBX显著改善了MIRI后心肌的病理变化.SXBX降低了血清心肌损伤标志物的水平,并改善了左心室射血分数(LVEF)等心功能参数.Western blot的结果表明,SXBX可以增加心肌组织中P62的表达,同时降低了Beclin-1和LC3Ⅱ/Ⅰ的表达水平,从而抑制了心肌细胞在MIRI后的自噬.网络药理学及富集分析将PI3K/AKT信号通路识别为SXBX的核心治疗机制,表明其可能通过调控氧化应激和细胞凋亡发挥作用.进一步的Western blot验证结果显示,SXBX促进了PI3K和AKT的磷酸化.结论 麝香保心丸可以改善心肌缺血再灌注损伤小鼠心肌损伤,其机制与调节PI3K/AKT信号通路及自噬有关.
关键词：麝香保心丸心肌缺血再灌注自噬网络药理学PI3K
分类号：Q95-33(动物学的研究与实验)R541.7(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2025-10-20
在线出版日期：2025-10-30（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 957-963 )
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