CYP 2C19遗传多态性对西酞普兰血药浓度的影响
司天梅
杨琴
刘薏
舒良
1.北京大学精神卫生研究所,北京,1000832.北京大学精神卫生研究所,北京,1000833.北京大学精神卫生研究所,北京,1000834.北京大学精神卫生研究所,北京,100083
摘要：目的:研究中国汉族健康男性志愿者CYP2C19遗传多态性对西酞普兰体内代谢的影响.方法:23名健康志愿者单次口服西酞普兰20 mg,服药前即刻抽取静脉血,用EDTA抗凝,提取基因组DNA,采用PCR-测序法测定其基因型.分别在服药前和服药后一定时间点取静脉血各5 mL,离心取血浆,用高效液相色谱-荧光检测法测定被试血浆西酞普兰药物浓度.用3P97分析软件分析药动学参数,并比较不同基因型受试者西酞普兰药动学的差异.结果:3名(3/23)受试者为CYP2C19慢代谢者(PMs),CYP2C19的多态性对药物代谢有影响,PMs的Cmax和AUC明显高于CYP2C19快代谢者.结论:CYP2C19慢代谢者在中国人群中比例较高,慢代谢者药物剂量应适当减低.
关键词：西酞普兰CYP2C19多态性
分类号：R969.1(药理学)R971.43(药品)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1296-1299 )
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