干细胞体外免疫原性研究进展
侯田田1
金紫怡2
姜华1
李路路1
黄瑛1
王三龙1
1.中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心,细胞与基因治疗药物质量和非临床研究与评价北京市重点实验室,北京 1026292.中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心,细胞与基因治疗药物质量和非临床研究与评价北京市重点实验室,北京 102629;中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室,南京 211112
摘要：基于干细胞的再生医学是21 世纪生命科学中最引人注目的领域之一,但在大多数情况下,异体移植会引发免疫反应,导致同种异体反应性记忆T细胞增加、抗原特异性抗体增加、存活率降低等,从而降低疗效、抑制药物活性或加速药物清除,最终可能导致疗效丧失.这种反应针对的是同种异体抗原,即不同个体之间存在差异并被受体免疫系统识别为非自身的抗原,免疫原性导致的同种异体移植失败成为影响干细胞产品成功研发的核心障碍.因此,了解免疫原性产生的原因及其影响对于干细胞治疗的应用至关重要.本文旨在阐述细胞介导的免疫反应机制以及体外免疫原性检测的常用方法,以期为干细胞免疫排斥反应的预测提供参考.
关键词：干细胞移植体外免疫原性细胞介导的免疫反应检测方法
分类号：R965(药理学)
资助基金：国家重点研发计划(2024YFA1107302)中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金资助项目(2024C6)规范研究课题资助项目(2021YFA1101602)药品监管科学全国重点实验室课题资助项目(2023SKLDRS0125)
论文发表日期：2025-10-30
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 2134-2140 )
英文信息