肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱治疗NAFLD合并糖脂代谢异常的临床评价
兰云1
孙赛玉1
张艳辉2
1.焦作市第三人民医院感染二科,河南焦作 4541722.焦作市第三人民医院感染一科,河南焦作 454172
摘要：目的 评估肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱(polyene phosphatidylcholine,PPC)治疗非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)合并糖脂代谢异常的临床效果与安全性.方法 采用回顾性对照研究设计,将2018年9月至2023年10月焦作市第三人民医院收治的100例合并糖脂代谢异常的NAFLD患者纳入研究,根据治疗方案的不同将其分为肝爽颗粒组(n=53)与PPC常规组(n=47).两组均给予二甲双胍、阿托伐他汀行基础治疗.PPC常规组给予PPC治疗,肝爽颗粒组给予肝爽颗粒联合PPC治疗.比较两组临床疗效和治疗前后肝功能、血糖、血脂代谢指标水平及不良反应发生情况.结果 肝爽颗粒组总有效率高于PPC常规组[94.34％(50/53)vs 78.72％(37/47)](x2=5.371,P＜0.05);肝爽颗粒组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ谷氨酰转移酶水平均低于PPC常规组[(16.89±2.79)U/L vs(34.34±3.12)U/L、(13.13±5.89)U/L vs(35.89±5.72)U/L、(44.89±9.23)U/L vs(62.34±9.92)U/L](t=29.528、19.549、9.110,均P＜0.05);肝爽颗粒组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于PPC常规组[(6.01±0.71)mmol/L vs(6.33±0.83)mmol/L、(6.74±1.13)mmol/L vs(7.32±1.05)mmol/L、(6.85±0.69)％vs(7.51±0.91)％](t=2.078、2.648、4.113,均P＜0.05);肝爽颗粒组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于 PPC 常规组[(3.21±0.71)mmol/L vs(4.12±0.53)mmol/L、(2.25±0.48)mmol/L vs(2.87±0.41)mmol/L、(2.21±0.71)mmol/L vs(2.77±0.63)mmol/L](t=7.187、6.899、4.149,均P＜0.05);肝爽颗粒组与PPC常规组的不良反应发生率组间比较[9.43％(5/53)vs12.77％(6/47)],差异无统计学意义(x2=0.282,P＞0.05).结论 肝爽颗粒联合PPC用于合并糖脂代谢异常的NAFLD治疗,可有效调节患者的肝功能和糖脂代谢状况,疗效确切,且安全性良好.
关键词：糖脂代谢异常非酒精性脂肪性肝病肝爽颗粒多烯磷脂酰胆碱临床疗效
论文发表日期：2026-01-25
在线出版日期：2026-03-03（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 140-144 )
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