抗肿瘤药物相关不良反应271例帕累托法分析
丁欢1
姚威2
秦晓雯1
张红1
刘华3
丁燕妮3
梁海1
1.安徽医科大学附属亳州医院(亳州市人民医院)药学部,安徽亳州 2368002.亳州市中医院药学部,安徽亳州 2368003.安徽医科大学附属亳州医院(亳州市人民医院)肿瘤科,安徽亳州 236800
摘要：目的 分析抗肿瘤药物相关不良反应(ADR)的发生特点,运用帕累托法识别主要的影响因素,为临床安全用药提供参考.方法 回顾性资料分析,收集安徽医科大学附属亳州医院2022年1月至2025年5月上报的271例抗肿瘤ADR报告,采用帕累托法对患者年龄、性别、给药途径、药物品种、累及系统/器官、ADR发生时间及转归进行统计分析.结果 ADR报告患者中,女性占54.61%(148/271),男性占45.39%(123/271).年龄段分布以55～64岁(31.37%,85/271)、65～74岁(29.52%,80/271)、75～84岁(18.08%,49/271)为主.主要的给药途径是静脉滴注(94.46%,256/271).引发ADR的前3位药物为紫杉醇(28.41%,77/271)、顺铂(16.97%,46/271)、奥沙利铂(9.23%,25/271).血液及造血系统损害占比最高(68.63%,186/271),其次为胃肠道反应(25.46%,69/271).ADR集中发生于用药后1～2 d、3～7 d、8～15 d及16～30 d,累计占比78.97%(214/271).上报人员中医师占96.31%(261/271).所有ADR经干预后均好转或痊愈.结论 抗肿瘤ADR具有明显的时间、药物及人群年龄特性,应针对高风险人群、时段和药物加强监测,优化多学科上报机制,提升用药安全.
关键词：抗肿瘤药物药品不良反应帕累托法血液系统毒性胃肠道不良反应
资助基金：安徽省重点研究与开发计划项目(2022e07020066)
论文发表日期：2026-02-25
在线出版日期：2026-03-16（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 295-299 )
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