IgA肾病精准医学:流行病学与发病机制前沿
周睿佳
刘虹
中南大学湘雅二医院肾内科,长沙 410011
摘要：IgA肾病(IgAN),又称为Berger病,是以肾小球系膜区IgA或IgA免疫复合物沉积为特征的肾小球疾病,是目前全球最常见的原发性肾小球疾病.IgAN的特征因地域、种族、性别及年龄差异而呈现复杂性,提示遗传与环境因素在IgAN中具有关键作用.近年来关于IgAN发病机制的研究在免疫学与分子病理机制方面取得突破性进展:IgAN发病的核心环节是黏膜免疫紊乱驱动的半乳糖缺乏免疫球蛋白A1(Gd-IgA1)免疫复合物形成与清除失衡,导致系膜区IgA特异性沉积与补体激活,是遗传-环境-免疫因素交互作用的结果.近年来提出的抗系膜细胞自身抗体假说为IgAN的病因研究提供了新的视角.该文系统整合IgAN流行病学与发病机制的前沿证据,为IgAN个体化治疗提供理论依据.
关键词：IgA肾病流行病学半乳糖缺乏免疫球蛋白A1自身免疫
分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
资助基金：国家自然科学基金(82470741)国家自然科学基金(82270752)湖南省自然科学基金项目(2025JJ30042)湖南省卫生健康委科研计划项目(A202303057091)
论文发表日期：2025-12-30
在线出版日期：2026-01-16（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 1328-1335 )
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