基于网络药理学和分子对接技术探究纳呋拉啡治疗慢性肾脏病相关性瘙痒的作用机制
李靖
史敬萱
王旭
张铮
卓莉
李文歌
中日友好医院肾病科,北京 100029
摘要：目的 基于网络药理学和分子对接技术探究纳呋拉啡治疗慢性肾脏病相关性瘙痒(CKD-aP)的作用机制.方法 通过Chemical Book平台、SwissTargetPrediction及GeneCards数据库获取纳呋拉啡的基本信息和作用靶点;使用CTD数据库和GeneCards数据库筛选慢性肾脏病(CKD)与瘙痒相关靶点.相关数据库的数据更新截至2025 年7 月.构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络.对共同靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 共获得纳呋拉啡作用靶基因 100 个,CKD相关靶基因4 277 个,瘙痒相关靶基因4 091 个,纳呋拉啡与CKD-aP共同靶基因49 个.PPI网络筛选获得9 个关键靶基因.GO富集分析共得到933 个富集结果,其中生物过程(BP)主要包括磷酸化、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路、蛋白质磷酸化等;细胞组分(CC)主要包括受体复合物、突触后部、ⅠA类磷脂酰肌醇3-激酶复合体等;分子功能(MF)主要包括蛋白激酶活性、以醇为受体的磷酸转移酶活性、激酶活性等.KEGG富集分析共得到139 条通路,主要包括EGFR酪氨酸激酶抑制剂抵抗、PI3K-Akt信号通路、ErbB信号通路等.结论 纳呋拉啡可通过多靶点与多通路治疗CKD-aP,为纳呋拉啡的进一步研究提供了理论依据.
关键词：纳呋拉啡慢性肾脏病相关性瘙痒网络药理学
分类号：R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
资助基金：国家自然科学基金(82204821)国家自然科学基金(82304363)慢性病防治与健康教育科研项目(BJMB0012024026014)
论文发表日期：2025-12-30
在线出版日期：2026-01-16（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 1342-1348 )
英文信息