免疫耐受状态慢性HBV感染者核苷(酸)类药物治疗下的完全病毒学应答延迟
高林1
冯亦农2
姜倩倩3
丁洋4
郑素军5
王磊1
邬小萍6
鲁凤民7
1.山东大学齐鲁第二医院感染性疾病科/肝病科,济南 2500332.太原市第三人民医院肝病科,太原 0300123.北京大学人民医院肝病研究所,北京 1000444.中国医科大学附属盛京医院感染科,沈阳 1100225.首都医科大学附属北京佑安医院肝病中心一科,北京 1000696.南昌大学附属第一医院感染科,南昌 3300067.北京大学基础医学院病原生物学系,北京 100191
摘要：慢性乙型肝炎(CHB)扩大抗病毒治疗正逐渐成为共识,未来将有更多基线乙型肝炎病毒(HBV)DNA高水平的免疫耐受状态的患者被纳入抗病毒治疗.因其缺乏宿主免疫介导的共价闭合环状DNA(cccDNA)清除作用,预期这些患者在接受核苷(酸)类药物(NAs)抗病毒治疗时往往需要更长时间才能够实现病毒DNA复制的完全控制,即完全病毒学应答延迟(CRP).因此,不宜将其简单地归为抗病毒治疗应答不佳的低病毒血症(LLV),以免引起治疗迟疑或过早地调整临床治疗方案.
关键词：乙型肝炎病毒免疫耐受病毒学应答
分类号：R575.1(消化系及腹部疾病)
资助基金：国家自然科学基金(82372235)深圳市医疗卫生三名工程项目(SZSM202311032)
论文发表日期：2026-02-28
在线出版日期：2026-03-31（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 117-122 )
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