基于网络药理学与分子对接研究导痰汤治疗高血压的作用机制
龙远雄1
房赤2
李苏3
雍苏南1
1.湖南中医药大学第一附属医院学科建设与科研管理科,长沙 410007;湖南省中药粉体与创新药物研究省部共建国家重点实验室培育基地,长沙 4102082.湖南中医药大学第一附属医院学科建设与科研管理科,长沙 4100073.湖南中医药大学第一附属医院心血管内科,长沙 410007
摘要：目的 基于网络药理学与分子对接研究导痰汤治疗高血压的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)数据库和GeneCards数据库,获取导痰汤的活性成分、潜在作用靶点以及高血压靶点,取导痰汤潜在作用靶点与高血压靶点的交集进行分析.构建导痰汤活性成分-高血压靶点相互作用网络和蛋白互作(PPI)网络,筛选主要活性成分和核心作用靶点.通过基因本体(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析探讨导痰汤治疗高血压的潜在作用机制.通过分子对接方法分析主要活性成分与核心靶点的结合能力.结果 导痰汤作用靶点与高血压靶点的交集靶点共110个.导痰汤活性成分-高血压靶点的相互作用网络提取到度值(degree)≥20的活性成分共15个.110个交集靶点中参与PPI有109个,度值、介数、中心度均超过平均值的作用靶点有26个,推测为导痰汤治疗高血压的核心靶点.GO功能分析结果显示,从110个交集靶点获得146个富集结果(P＜0.05),其中包括89个生物过程(BP)、42个分子功能(MF)和15个细胞组分(CC).KEGG通路富集分析共鉴定出95条相关信号通路(P＜0.05).分子对接结果显示,β-谷甾醇、卡维丁、豆甾醇、木犀草素与肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、雌激素受体1(ESR1)的结合能均低于0 kcal/mol.结论 导痰汤治疗高血压具有多成分、多靶点、多通路协同作用的特点.
关键词：网络药理学分子对接导痰汤高血压
分类号：R932(生药学（天然药物学）)
资助基金：湖南省自然科学基金项目(2024JJ9418)湖南省自然科学基金项目(2024JJ9441)湖南省教育厅重点项目(25A0303)湖南省教育厅青年项目(23B0354)湖南省卫生健康委卫生科研课题项目(W20243176)国家重点实验室基金(24PTKF1022)国家重点实验室基金(24PTKF1009)长沙市指导性科技计划项目(RZd2501108)
论文发表日期：2026-02-28
在线出版日期：2026-03-31（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 190-195 )
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