高分辨率熔解曲线技术检测结直肠癌患者KRAS基因突变
毛旭华1
汤俊明1
乔国洪1
陈姝颖2
王海啸3
1.江苏大学附属宜兴市人民医院 检验科, 江苏 无锡,2142002.江苏大学附属宜兴市人民医院 病理科, 江苏 无锡,2142003.南京医科大学附属淮安第一医院 胃肠外科, 江苏 淮安,223300
摘要：目的 探讨高分辨率熔解曲线技术(HRM)检测结直肠癌患者KRAS基因突变的可行性及其临床意义.方法 采用HRM技术检测60例结直肠癌患者石蜡包埋组织标本KRAS基因2号外显子12和13位密码子突变,并与Sanger测序法检测结果 进行对比分析.结果HRM法检测结直肠癌患者KRAS基因2号外显子12和13位密码子突变检出率为36.67%(22/60),Sanger测序法检测突变检出率为33.33%(20/60).HRM法检测突变检出率高于Sanger测序法,HRM法检测敏感性为100%,特异性为95.24%.结论 HRM法检测KRAS基因突变,灵敏度高,敏感性和特异性好,具有操作简便、节约时间、成本低的特点,方法可行.
关键词：结直肠肿瘤基因KRAS突变高分辨率熔解曲线
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 296-299 )
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