近平滑念珠菌ERG11基因编码区的克隆及生物信息学分析
冯丽娟
万喆
王晓红
李若瑜
刘伟
1.北京大学第一医院皮肤性病科,北京大学真菌与真菌病研究中心,北京,1000342.北京大学第一医院皮肤性病科,北京大学真菌与真菌病研究中心,北京,1000343.北京大学第一医院皮肤性病科,北京大学真菌与真菌病研究中心,北京,1000344.北京大学第一医院皮肤性病科,北京大学真菌与真菌病研究中心,北京,1000345.北京大学第一医院皮肤性病科,北京大学真菌与真菌病研究中心,北京,100034
摘要：目的 克隆、测序近平滑念珠菌ERG11基因的编码区序列并进行生物信息学分析.方法 运用生物信息学的方法,通过与白念珠菌ERG11基因碱基序列同源性比对,在近平滑念珠菌基因组(www.sanger.ac.uk/sequencing/Candida/parapsilosis/)中寻找可能的ERG11基因序列(CpERG11),并据此序列设计引物,经PCR扩增近平滑念珠菌标准株(ATCC 22019)的ERG11基因片段,产物经电泳、纯化、克隆到质粒prG-AMAI-NotI中,转染DH10B大肠杆菌细胞,并酶切鉴定筛选阳性克隆测序分析.结果 近平滑念珠菌ERG11编码区由1 569个碱基组成,编码一段含522个氨基酸的多肽.近平滑念珠菌ERG11的编码区序列与白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、酿洒酵母菌ERG11基因的同源性分别为74%、75%、65%、64%.该近平滑念珠菌ERG 11的编码区为唑类药物作用靶酶基因.结论 成功克隆、测序、并生物信息学分析近平滑念珠菌ERG11基因的编码区序列,为进一步的功能研究奠定基础.
关键词：近平滑念珠菌ERG11基因克隆测序
分类号：R379.4(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
资助基金：教育部科学技术研究项目(107002)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 92-96 )
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