白念珠菌YPD1基因克隆及其敲除质粒的构建
陈裕充1
温海2
高平挥3
陈江汉2
顾菊林2
郑志忠4
1.第二军医大学附属长征医院皮肤科,上海,200003;复旦大学附属华山医院皮肤科,上海,2000402.第二军医大学附属长征医院皮肤科,上海,2000033.第二军医大学药学院药理学教研室,上海,2004334.复旦大学附属华山医院皮肤科,上海,200040
摘要:目的 构建可用于白念珠菌YPD1基因敲除的质粒.方法 克隆白念珠菌YPD1基因,构建YPD1载体质粒;通过酶切反应,将p5921中标记基因URA3插入载体质粒的YPD1中,形成同源重组质粒.结果 成功获得YPD1载体质粒pBluescript-YPD1和敲除质粒pBluescript-YPD1-URA3.结论 所获得的质粒pBluescript-YPD--URA3可用于白念珠菌YPD1基因的同源重组敲除.
关键词:白念珠菌基因质粒
分类号:R379.4(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
论文发表日期:2010-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 97-100 )
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中国真菌学杂志

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CSTPCD
ISSN:1673-3827
年,卷(期):2010,5(2)
所属栏目:论著