DNMT3B在感音神经性聋中作用的多组学孟德尔随机化分析
邱燕1
宋红梅2
1.成都中医药大学临床医学院(成都 610072)2.成都中医药大学附属医院耳鼻喉科
摘要：目的 探讨DNA甲基化和基因表达在感音神经性听力损失(sensorineural hearing loss,SNHL)发病中的作用.方法 采用基于汇总数据的孟德尔随机化(summary data-based Mendelian randomization,SMR)和共定位分析,将欧洲个体的DNA甲基化和基因表达数量性状基因组数据作为暴露变量,使用最新公开发布的Finngen研究R10版中的SNHL遗传数据作为结果变量,通过SMR和共定位分析,确定它们间的潜在关联.结果 DNMT3B与SNHL风险降低间存在关联,它的甲基化位点cg09149842、cg13788819、cg21235334和cg22052056通过上调DNMT3B基因表达对SNHL具有保护作用.结论 DNMT3B与SNHL风险降低有关,调节DNMT3B的cg09149842、cg13788819、cg21235334和cg22052056 CpG位点对SNHL产生保护作用.
关键词：感音神经性听力损失孟德尔随机化甲基化基因表达
资助基金：四川省科技厅重点研发项目(2023YFS0324)
论文发表日期：2025-10-20
在线出版日期：2025-10-17（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 824-829 )
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