血浆同型半胱氨酸及叶酸代谢酶基因(MTHFR)多态性与突发性耳聋的相关性研究进展
黄阳
冯春
云南省第一人民医院(昆明理工大学附属医院)耳鼻咽喉头颈外科(昆明 650032)
摘要：突发性感音神经性耳聋(sudden sensorineural hearing loss,SSNHL)是耳鼻喉科常见病,严重危害人们的生活健康.其发病原因尚不清楚,有文献报道高血浆同型半胱氨酸和低叶酸水平与血管损伤相关,并被作为新的独立风险因素.动物实验证实叶酸可以改善同型半胱氨酸血症小鼠的内耳血供.但有关叶酸与患者耳聋的发病机制及相关性仍知之甚少.叶酸代谢过程中起关键作用的酶类主要有亚甲基四氢叶酸还原酶、甲硫氨酸合成酶、甲硫氨酸合成还原酶等,这些叶酸代谢相关营养素以及环境暴露因素之间的交互作用可能与SSNHL相关.目前对叶酸缺乏与听力下降的关系研究不是很多,在SSNHL的文献中关于血管病因学的证据仍存在矛盾.本文旨在对这一相关研究做一综述.
关键词：叶酸同型半胱氨酸维生素B12基因多态性突发性耳聋遗传相关性
资助基金：国家自然科学基金(82060188)
论文发表日期：2025-10-20
在线出版日期：2025-10-17（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 900-904 )
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