微小RNA介导血管内皮功能异常与动脉粥样硬化的研究进展
林锋1
麻京豫2
王贺2
严宝青1
1.河南中医药大学第一附属医院心脏中心,郑州 4500462.中西医防治重大疾病河南省协同创新中心,郑州 450046
摘要：脑动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)作为一种慢性、进展性的血管疾病,其病理过程主要包括脂质沉积、血管内皮功能障碍、炎性细胞浸润、血管平滑肌细胞增殖迁移以及纤维性斑块的形成与破裂[1].在AS发展的各个阶段中,血管内皮细胞(vascular endothelial cell,VEC)完整性一旦受损,易诱导单核细胞黏附和向泡沫细胞转化,加剧局部炎症和斑块形成[2].微小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度约为22个核苷酸的非编码小RNA,广泛存在于多种生物体中,通过与靶mRNA的3'-非翻译区(3' UTR of target mRNA,3'-UTR)结合,诱导其降解或抑制翻译,从而在转录后水平上精细调控基因表达.近年来,miRNA被证实在AS的发生发展中发挥重要作用,尤其是在调控VEC功能方面.研究发现,miRNA通过调节磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶、核转录因子κB(nuclear factor κB,NF-κB)、丝裂原激活蛋白激酶等关键信号通路,影响VEC的炎症、氧化应激、凋亡和修复能力,进而影响AS的进展[3].
关键词：心血管疾病动脉粥样硬化内皮细胞微RNAs
资助基金：国家自然科学基金(82274316)
论文发表日期：2026-02-15
在线出版日期：2026-03-11（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 265-267 )