桂皮醛激活瞬时受体电位通道A1亚型在血管平滑肌细胞去分化中的作用及机制研究
于笑笑1
王莉蓉2
黎炳护2
1.四川省医学科学院·四川省人民医院(电子科技大学附属医院)健康管理中心(健康管理研究所),成都 6100722.四川省医学科学院·四川省人民医院(电子科技大学附属医院)神经内科,成都 610072
摘要：目的 探索桂皮醛激活瞬时受体电位通道A1亚型(transient receptor potential cation channel,subfamily A,member 1,TRPA1)在血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)去分化中的作用及机制.方法 本研究利用氧化型低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)刺激VSMC构建分化模型,分为对照组(无ox-LDL),ox-LDL组(50 μg/mL),联合组(50 μg/mL ox-LDL+10 μmol/L桂皮醛).采用Western blot检测蛋白表达,免疫荧光染色检测线粒体微囊泡(mitochondrial-derived vesicle,MDV)产生情况.结果 随着ox-LDL刺激时间延长,6 h和12 h时VSMC中TRPA1表达明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,ox-LDL组骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达明显上调,α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达明显下调,差异有统计学意义(P＜0.05);与ox-LDL组比较,联合组OPN和PCNA表达明显下调(1.33±0.13 vs 1.72±0.20,1.09±0.10 vs 1.36±0.11,P＜0.05),α-SMA表达明显上调(0.79±0.09 vs 0.57±0.12,P＜0.05).与对照组比较,ox-LDL组VSMC中MDV明显减少;与ox-LDL组比较,联合组VSMC中MDV生成明显增加.结论 ox-LDL诱导的VSMC去分化过程与TRPA1表达减少有关,应用桂皮醛激活TRPA1可能通过促进MDV生成而抑制VSMC去分化.
关键词：桂皮醛动脉粥样硬化肌细胞平滑肌TRPA1离子通道
资助基金：四川省自然科学基金项目(2023NSFSC0582)四川省医学(静创新)科研课题(S22075)
论文发表日期：2026-03-15
在线出版日期：2026-03-31（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 383-387 )
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