瞬时受体电位M4通道激活与某些神经系统疾病关系的研究进展
周娟
房淑娟
雷昌斌
王岐本
湘南学院基础医学院,湖南郴州 423000
摘要：神经系统疾病源于神经系统的结构性损伤与功能障碍,患者常面临高致残率与致死风险的双重威胁,根本原因在于对神经系统疾病的病理机制认识不足,临床靶向干预治疗有限[1].在中枢神经组织中,Na+、K+、Ca2+等离子通道呈广泛表达,通过调控无机离子的被动跨膜转运,在维持神经元膜电位动态平衡及电信号传导中发挥重要作用.瞬时受体电位M4通道(transient receptor potential melastatin 4,TRPM4)是一种非选择性阳离子通道,研究发现,通过坏死诱导剂Necrocide1持续激活该通道,诱发Na+内流激增及膜电位快速去极化,导致细胞钠过载性坏死.这是一种由钠稳态失衡引发的细胞死亡模式,TRPM4作为该效应的核心因子,通过介导细胞内Na+过载(Na+＞50 mmol/L)破坏线粒体膜电位,诱导内质网应激,并启动半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶非依赖性细胞死亡级联反应[2].
关键词：瞬时受体电位通道坏死神经系统疾病心血管疾病
论文发表日期：2026-03-15
在线出版日期：2026-03-31（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 408-410 )