复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍的作用机制探讨
李子杰
许皓翔
王尉
杨悦
杨成林
曹智
张小明
解放军南部战区总医院泌尿外科,广东 广州 510010
摘要：目的:利用网络药理学及分子对接技术探究复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍(ED)的药理作用机制.方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出复方玄驹胶囊的活性成分和作用靶点.通过TTD、OMIM、DrugBank、GeneCards数据库获取与ED相关的疾病基因,并取并集作为ED的疾病基因.取药物与疾病两者共同的靶点作为复方玄驹胶囊作用于ED的潜在作用靶点,利用Cytoscape软件构建药物与疾病相互作用网络,运用String数据库构建其蛋白互作(PPI)网络,并将其导入Cytoscape筛选确定关键靶点.根据药物疾病交集基因进行GO、KEGG富集分析,预测复方玄驹胶囊治疗ED的相关信号通路和分子机制.运用Autodock软件对有效成分与核心靶点进行分子对接.结果:筛选出复方玄驹胶囊的40个化学成分,得到预测靶点239个.筛选出ED相关的基因共1 907个,得到复方玄驹胶囊与ED的共同靶点97个,其中核心靶点主要有ESR1、HIF1A、PTGS2、STAT3、EGFR.KEGG富集分析获得的信号通路主要包括钙信号通路、HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、cGMP-PKG信号通路、松弛素信号通路、5-羟色胺能突触信号通路等.分子对接结果表明关键活性成分与核心靶点之间存在分子结合位点,合能均＜-2.5 kcal/mol,表明自发结合.结论:复方玄驹胶囊可能通过抗炎以及改善细胞氧化应激等多靶点通路治疗ED.
关键词：勃起功能障碍复方玄驹胶囊网络药理学分子对接抗氧化
分类号：R698+.1(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2025-08-20
在线出版日期：2025-09-22（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 675-683 )
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