精浆miR-26a-5p靶向调控PTEN基因对精子DNA完整性的影响
刘春辉1
陕文生1
王志强1
李少君2
朱晨1
王海1
周于娜1
吴瑞鹏3
1.甘肃省妇幼保健院/甘肃省中心医院男科,甘肃兰州 7300502.甘肃省妇幼保健院/甘肃省中心医院泌尿外科,甘肃兰州 7300503.甘肃省人民医院神经内科,甘肃兰州 730000
摘要：目的:通过分析精子DNA碎片指数(DFI)正常者与异常者的精浆差异性miRNA,寻找可能影响精子DNA完整性的miRNA以及靶基因,并尝试分析其可能的作用机制.方法:收集161例研究对象,根据DFI检测结果分为正常对照组、DFI中等组和DFI异常组.通过miRNA芯片分析,查找出差异性miRNA.经生物信息分析以及靶基因预测,找出与精子DFI相关的miRNA以及特异性靶基因.对比各组差异性miRNA及靶基因的相对表达量,探讨其差异性表达对精子DFI产生何种影响.结果:经miRNA芯片分析,共检测出11种差异性miRNA.生信分析提示miR-26a-5p可能与精子DNA完整性降低有关;基因预测提示PTEN是miR-26a-5p的特异性靶基因.相较于正常对照组,DFI中等组与DFI异常组的miR-26a-5p相对表达量均表现为降低,而PTEN的相对表达量均表现为升高.miR-26a-5p相对表达量在各组当中均与DFI呈现出负性相关,PTEN相对表达量在DFI中等组和DFI异常组当中与DFI呈现出正性相关.DFI中等组miR-26a-5p的AUCROC为0.740(P＜0.05),敏感度为73.6％,特异性为71.5％;PTEN的AUCROC为0.797(P＜0.05),敏感度为76.5％,特异性为78.4％.DFI异常组miR-26a-5p 的 AUCROC为 0.848(P＜0.05),敏感度为 81.3％,特异性为 78.1％;PTEN 的 AUCROC 为 0.763(P＜0.05),敏感度为77.2％,特异性为80.2％.结论:miR-26a-5p可以通过负向调控PTEN的表达来影响精子DNA完整性,精浆miR-26a-5p与PTEN的相对表达量对精子DNA完整性受损具有良好的诊断价值,有助于精子DFI异常的病因学诊断和预后分析,为研究、诊断无明确诱因的精子DFI异常提供诊治思路.
关键词：精子DNA碎片指数精浆miR-26a-5pPTEN差异性表达
分类号：R697(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2025-09-20
在线出版日期：2025-11-10（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 780-790 )
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