基于网络药理学及分子动力学模拟技术探究天丹启阳汤治疗勃起功能障碍的作用机制
卢阳1
王健1
吴岩橙2
叶思远3
朴振荣1
滕凤猛4
章茂森1
1.南京中医药大学附属医院/江苏省中医院男科,南京 2100292.南京中医药大学附属医院/江苏省中医院泌尿外科,南京 2100293.南京市江宁中医院泌尿外科,南京 2111004.南京中医药大学附属医院/江苏省中医院检验科,南京 210029
摘要：目的 探究天丹启阳汤治疗勃起功能障碍(ED)的潜在分子作用机制,为后续研究提供思路.方法 通过网络药理学、分子对接、分子动力学模拟技术以及临床血清ELISA试验检测,从多种方法探索天丹启阳汤治疗ED的潜在机制.结果 本方共筛选出活性成分140个,相关靶点蛋白 1 143个,筛选出513个高相关性ED疾病靶点,176个潜在治疗靶点.PPI分析筛选出AKT1、ESR1/2、IL-6、IL-1B、EGFR、VEGFA、PTGS2等核心靶点.KEGG分析表明本方主要从糖尿病并发症AGE-RAGE、泌乳素、表皮生长因子EGFR、低氧诱导因子-1、内分泌抑制、5-羟色胺能突触、血脂与粥样硬化等信号通路起作用.网络图和桑基图拓扑分析筛选出本方前7位活性成分,分别是甲基醚-4-异甘草素、异甘草素、3-去氧苏木查尔酮、洋橄榄内酯、含笑内酯、锦菊素、4-O-甲基刺甘草查尔酮,Top核心靶点为EGFR、PTGS2、PIK3CA、GSK3B、ESR1/2等.分子对接结果表示,天丹启阳汤各活性成分与治疗靶点对接良好.分子动力学模拟从多角度分析表明对接最好的靶点-化合物组 ESR2_Bigelovin、ESR2_Micheliolide、EGFR_Isoliquiritigenin、EGFR_4-0-Methylechinatin 均具有良好的结合效果.ELISA检测结果显示,对照组、治疗前和治疗后组的血清EGFR水平分别为(244.12±57.16)、(356.39±179.10)、(263.01±122.08)pg/mL,治疗后血清EGFR水平降低(P＜0.05).各组的血清ER水平分别为(93.39±70.61)、(47.44±11.97)、(69.65±48.67)ng/L,治疗后其水平显著升高(P＜0.01).血清 PTGS2 水平分别为(3.55±1.58)、(5.54±2.53)、(3.84±1.61)ng/mL,治疗后水平下降(P＜0.05).GSH-Px水平分别为(46.07±15.27)、(31.55±5.37)、(39.13±11.97)pmol/mL,治疗后显著升高(P＜0.01).结论 天丹启阳汤治疗ED的核心作用靶点可能为EGFR、PTGS2、ER等;本方作用于EGFR、低氧诱导因子-1等通路,通过上调ER、GSH-Px,下调EGFR、PTGS2等靶点发挥其改善ED的作用.
关键词：勃起功能障碍天丹启阳汤网络药理学分子对接分子动力学模拟酶联免疫吸附试验
资助基金：南京市医疗机构中药传统制剂研究项目(NJCC-ZJ-202423)江苏省研究生科研与实践创新计划项目(SJCX25_1003)江苏省中医院研究者发起的临床研究项目(YJZ2024100)
论文发表日期：2026-02-20
在线出版日期：2026-03-27（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 133-142 )
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