基于网络药理学及分子对接研究黄芪-党参药对治疗慢性心力衰竭的作用机制
郭府鑫1
王凤荣2
1.辽宁中医药大学,辽宁 沈阳 1108472.辽宁中医药大学附属医院,辽宁 沈阳 110032
摘要：目的 基于网络药理学及分子对接方法探讨黄芪-党参药对治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的作用机制.方法 利用中药系统药理学分析平台筛选黄芪-党参药对的活性成分及其作用靶点,同时通过GeneCards数据库获取CHF相关靶点.取药物与疾病的交集靶点后,采用Cytoscape软件构建"药物-活性成分-靶点"相互作用网络.进一步利用Metascape数据库进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析.运用AutoDock Vina软件对关键活性成分与核心靶点进行分子对接验证,以评估其结合能力.结果 黄芪-党参药对中共筛选出21个活性成分,与CHF相关的交集靶点224个.主要活性成分包括7-甲氧基-2-甲基异黄酮、木犀草素和槲皮素等.通过蛋白质互作网络分析,鉴定出髓细胞性白血病序列1、蛋白激酶B、热休克蛋白90α家族A类成员1、转录因子AP-1、雌激素受体1、细胞周期蛋白D1、B细胞淋巴瘤1、髓细胞瘤病毒原癌基因、半胱天冬酶3以及FBJ鼠骨肉瘤病毒原癌基因等关键靶点.GO富集分析显示,这些靶点主要参与对氧浓度的反应、对氧水平下降的反应以及对类固醇激素的反应等生物过程.KEGG通路分析表明,靶点显著富集于癌症通路、化学致癌作用-受体激活、脂质与动脉粥样硬化、前列腺癌、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B信号通路、流体剪切力与动脉粥样硬化、人巨细胞病毒感染、乙型肝炎、内分泌抵抗以及糖尿病并发症的晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路.分子对接结果显示,槲皮素与髓细胞性白血病序列1的结合能最低(-8.6 kcal/mol),表明两者具有最佳亲和力;而蛋白激酶B与7-甲氧基-2-甲基异黄酮、槲皮素及木犀草素的结合能为0,提示无结合活性.结论 黄芪-党参药对主要以7-甲氧基-2-甲基异黄酮、木犀草素、槲皮素为主要活性成分,通过多通路、多靶点治疗慢性心力衰竭,为临床研究提供了更多可靠的理论依据.
关键词：慢性心力衰竭黄芪-党参网络药理学分子对接
分类号：R285.5(中药学)R541.6(心脏、血管（循环系）疾病)
论文发表日期：2025-11-20
在线出版日期：2026-07-17（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 23-31 )
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