基于网络药理学与分子对接探究黄芪-川芎治疗慢性阻塞性肺疾病作用机制
陈国梁1
汪天青2
1.辽宁中医药大学,辽宁 沈阳 1108472.辽宁中医药大学附属第二医院,辽宁 沈阳 110034
摘要：目的 基于网络药理学和分子对接技术探究黄芪-川芎治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的作用靶点及机制.方法 通过检索TCMSP数据库筛选黄芪与川芎的有效活性成分和靶点,检索Genecards数据库获取COPD相关靶点,使用微生信平台获得交集靶点;通过STRING数据库构建蛋白质互作网络(protein-protein interaction,PPI),筛选核心靶点;利用微生信平台进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析与京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析;应用Auto Dock Vina进行分子对接验证.结果 获得黄芪有效活性成分20种,川芎有效活性成分7种,"黄芪-川芎"潜在靶点259个,COPD相关靶点5053个,交集靶点209个;GO功能富集分析显示生物过程(biological process,BP)5620条、分子功能(molecular function,MF)535条、细胞组分(cellular component,CC)1054条;KEGG富集分析筛选出273条信号通路,涉及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、Janus激酶-信号转导和转录激活因子(Janus kinase-signal transducer and activator of transcription,JAK-STAT)等通路.分子对接结果表明,槲皮素、杨梅酮与前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)、热休克蛋白90α家族A类成员1(heat shock protein 90 α family class a member 1,HSP90AA1)、雌激素受体1(estrogen receptor 1,ESR1)的结合能均≤-7.0 kcal/mol,显示出结合力较强.结论 黄芪-川芎可能通过槲皮素、杨梅酮调控PTGS2、HSP90AA1、ESR1等靶点,抑制炎症反应和氧化应激,从而发挥治疗COPD的作用.
关键词：黄芪川芎慢性阻塞性肺疾病网络药理学分子对接
分类号：R285.5(中药学)R563(呼吸系及胸部疾病)
资助基金：辽宁省自然科学基金计划项目(2024-MS-261)沈阳市科学技术计划项目(21-173-9-57)
论文发表日期：2026-03-20
在线出版日期：2026-07-17（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 6-15 )
英文信息