喀什小檗提取物调控PPARγ/NF-κB信号通路对动脉粥样硬化模型大鼠氧化应激的影响
张裕祥1
桑国耀2
何雪娇1
宋建涛1
1.新疆医科大学第六附属医院(乌鲁木齐 830002)2.新疆医科大学第一附属医院(乌鲁木齐 830002)
摘要：目的:观察喀什小檗提取物调控过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)/核因子 κB(NF-κB)信号通路对动脉粥样硬化模型大鼠氧化应激的影响.方法:55只无特定病原体(SPF)级雄性SD大鼠,取10只大鼠作为空白组,另外45只大鼠建立动脉粥样硬化模型,其中40只大鼠建模成功,将建模成功的40只大鼠随机分为模型组、阳性药物组、喀什小檗提取物低剂量组、喀什小檗提取物高剂量组,各10只.空白组、模型组给予生理盐水灌胃,阳性药物组给予阿托伐他汀灌胃,喀什小檗提取物低剂量组、高剂量组分别给予喀什小檗提取物60、240 mg/(kg·d).观察各组大鼠主动脉组织病理组织学、氧化应激指标、血清血脂、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、PPARγ mRNA、NF-κB mRNA表达量及PPARγ/NF-κB蛋白表达情况.结果:与空白组比较,模型组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、NO、PPARγ mRNA、PPARγ降低P＜0.05),丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、ET-1、NF-κB mRNA、NF-κB蛋白升高(P＜0.05);与模型组比较,阳性药物组、喀什小檗提取物低剂量组、喀什小檗提取物高剂量组SOD、GSH-Px、HDL-C、NO、PPARγ m RNA、PPARγ蛋白升高(P＜0.05),MDA、ROS、LDL-C、TC、TG、ET-1、NF-κB mRNA、NF-κB蛋白降低(P＜0.05);与阳性药物组比较,喀什小檗提取物低剂量组SOD、GSH-Px、HDL-C、NO、PPARγ mRNA、PPARγ蛋白降低(P＜0.05),MDA、ROS、LDL-C、TC、TG、ET-1、NF-κB mRNA、NF-κB蛋白升高,喀什小檗提取物高剂量组SOD、GSH-Px、LDL-C、TC、TG、NO、PPARγ mRNA、PPARγ蛋白升高(P＜0.05),MDA、ROS、HDL-C、ET-1、NF-κB mRNA、NF-κB蛋白降低(P＜0.05).结论:喀什小檗提取物可抑制动脉粥样硬化模型大鼠氧化应激反应,其作用机制可能与调控PPARγ/NF-κB信号通路有关.
关键词：动脉粥样硬化喀什小檗提取物过氧化物酶体增殖物激活受体-γ核因子κB氧化应激实验研究
资助基金：新疆医科大学第六附属医院青年拔尖人才项目(No.LFYKYZXJJ2024002)乌鲁木齐市卫生健康委员会科技计划项目(No.202504WSWJWKJCXTDFH)
论文发表日期：2026-02-10
在线出版日期：2026-03-09（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 350-356 )
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