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24期
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1
一致性评价所用统计分析方法辨析
谭德讲,冯国双,朱容蝶,杨化新
新药述评与论坛
2881-2886
2
发达国家促进仿制药使用的激励政策研究
陈敬,桑晓冬,任桥宇,史录文
新药述评与论坛
2887-2891
3
生物等效性研究中的受试者例数确定和事后统计功效
代骏豪,郑强
新药述评与论坛
2892-2897
4
仿制药生物等效性试验样本量估算探讨
梅和坤,王瑾,柴栋,蔡芸,王睿
新药述评与论坛
2898-2902
5
FDA和EMA对仿制药说明书的管理要求
高丽丽,李敏,王玉珠,李瑞丰,杨进波
新药申报与审评技术
2903-2907
6
FDA立卷审查标准对仿制药一致性评价工作的借鉴
王旸,李眉
新药申报与审评技术
2908-2912
7
FDA/HC/EMA/PMDA/CFDA对口服固体制剂中窄治疗指数药物的仿制药人体生物等效性研究要求
许文频,李丽,陈立勋,贺锐锐,韩鸿璨,杨进波
新药申报与审评技术
2913-2917
8
肽类微球注射剂释放度实验评价研究进展
梁苑英竹,林晓鸣,刘万卉,庾莉菊,杨化新
重大新药创制专项巡礼
2918-2923
9
欧盟公共评估报告在仿制药参比制剂确定方面的应用
许鸣镝,牛剑钊,杨东升,李涛,乔利涛,高恬恬
重大新药创制专项巡礼
2924-2927
10
WHO药品预认证项目及其参比制剂介绍
陈洁,杨东升,牛剑钊
重大新药创制专项巡礼
2928-2932
11
欧盟仿制药参比制剂介绍
许鸣镝,牛剑钊,杨东升,李涛,乔利涛,高恬恬
重大新药创制专项巡礼
2933-2936
12
6B型肺炎球菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合物中游离多糖测定方法的建立
刘爱萍,任珍芸,刘倩,罗树权,陈晓航,李献林,杜娇,谢贵林
生物医药前沿
2937-2942
13
长效人凝血因子Ⅶ的研究进展
梁明征,马杉姗,马素永
生物医药前沿
2943-2946
14
靶向诱导肿瘤细胞发生有丝分裂灾难药物的研究进展
邹翔,陈敏,曲中原,季宇彬
综述
2947-2951
15
小型猪在药物安全性评价中的价值和应用
赵世波,李彩霞,尹纪业
综述
2952-2959
16
环孢素A滴眼液联合氯替泼诺滴眼液治疗春季角结膜炎的疗效
尚庆丽,王鑫,马红蕾,徐曼
临床研究
2960-2963
17
养阴清肺活血方对放射性肺纤维化大鼠外周血Th17/Treg平衡的影响研究
董广通,李铮,祁鑫,周舟,伍晓慧,侯炜
实验研究
2964-2969
18
白藜芦醇通过上调SIRT1促进自噬抑制2型糖尿病心肌病
杜慧雪,姜海宇,胡莹莹,贾丹,海鑫
实验研究
2970-2977
19
头孢西丁钠标准物质原料稳定性的预测与选择
李月月,姚尚辰,张夏,刘万卉,胡昌勤
实验研究
2978-2983
20
羟丙基淀粉取代度对淀粉空心胶囊性能的影响
王向峰,章家伟,帅放文,李辉宇
实验研究
2984-2988