中华耳科学杂志

刊首专稿

PRPS1基因功能缺失性突变导致X-连锁非综合征性DFN2型耳聋韩冰，李建忠，程静，金占国，李旭，王幼勤，Maria Bitner-Glindzicz，孔祥银，许恒，Albena Kantardzhieva，Roland D Eavey，Christine E Seidman，Jonathan G Seidman，陈正一，戴朴，滕脉坤，Denise Yan，刘学忠，袁慧军，韩东一

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聋病基因研究专辑

遗传性耳聋家系线粒体DNA 961delT/insC(n)突变的致病性分析李建忠，程静，卢宇，孙艺，康东洋，张昕，陈艾婷，袁慧军，韩东一

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常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系听力学及遗传学特征分析朱玉华，孙艺，李建忠，金占国，程静，卢宇，韩冰，戴朴，袁慧军，翟所强

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一个中国DFNA9家系的听力学及前庭功能特点孙勍，马丽涛，单希征，许剑，仇春燕，陈艾婷，冀飞，康东洋，张昕，袁慧军

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Waardenburg综合征Ⅰ型PAX3基因突变筛查及遗传咨询卢宇，程静，朱庆文，袁慧军

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全国20个省份/直辖市部分聋哑学校Waardenburg综合征流行病学抽样调查结果杨淑芝，孙勍，刘新，袁永一，朱庆文，戴朴，袁慧军，杨伟炎

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