中华耳科学杂志文献汇览

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1PRPS1基因功能缺失性突变导致X-连锁非综合征性DFN2型耳聋韩冰，李建忠，程静，金占国，李旭，王幼勤，Maria Bitner-Glindzicz，孔祥银，许恒，Albena Kantardzhieva，Roland D Eavey，Christine E Seidman，Jonathan G Seidman，陈正一，戴朴，滕脉坤，Denise Yan，刘学忠，袁慧军，韩东一刊首专稿1-8

2遗传性耳聋家系线粒体DNA 961delT/insC(n)突变的致病性分析李建忠，程静，卢宇，孙艺，康东洋，张昕，陈艾婷，袁慧军，韩东一聋病基因研究专辑9-13

3常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系听力学及遗传学特征分析朱玉华，孙艺，李建忠，金占国，程静，卢宇，韩冰，戴朴，袁慧军，翟所强聋病基因研究专辑14-18

4一个中国DFNA9家系的听力学及前庭功能特点孙勍，马丽涛，单希征，许剑，仇春燕，陈艾婷，冀飞，康东洋，张昕，袁慧军聋病基因研究专辑19-21

5Waardenburg综合征Ⅰ型PAX3基因突变筛查及遗传咨询卢宇，程静，朱庆文，袁慧军聋病基因研究专辑22-25

6全国20个省份/直辖市部分聋哑学校Waardenburg综合征流行病学抽样调查结果杨淑芝，孙勍，刘新，袁永一，朱庆文，戴朴，袁慧军，杨伟炎聋病基因研究专辑26-28

7常染色体显性遗传性聋家系的临床表型及候选致病基因分析李建忠，程静，卢宇，孙艺，康东洋，张昕，陈艾婷，袁慧军，韩东一聋病基因研究专辑29-34

8CDH23基因部分外显子与爆震性耳聋易感性的关联性研究郭晓民，薛希均，戴朴，张金淑，王国建，康东洋，陈良飞，杨晓东，陈克久聋病基因研究专辑35-39

9一母系遗传氨基糖苷类抗生素致聋家系线粒体DNA A1555G突变检测赵芳，张芩娜聋病基因研究专辑40-45

10一个中国河北省遗传性低频感音神经性耳聋家系临床表型及遗传学特征分析孙艺，陈静，朱玉华，程静，李建忠，卢宇，冀飞，王荣光，袁慧军聋病基因研究专辑46-50

11Stathmin与间隙连接蛋白26相互作用并在小鼠耳蜗表达杨中纯，肖自安，谢鼎华聋病基因研究专辑51-56

12PRPS1基因突变与遗传性耳聋李建忠，袁慧军，韩东一聋病基因研究专辑57-62

13MYO7A基因突变与遗传性耳聋孙艺，袁慧军，王荣光聋病基因研究专辑63-67