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栏目
页码
1
药物临床试验中疗效指标的选择
刘炳林
新药申报与审评技术
2113-2120
2
改良型新药非临床研究的一般考虑及需要关注的问题
戴学栋,孙涛,黄芳华,王庆利
新药申报与审评技术
2121-2127
3
对药用辅料与药品关联审评审批申报资料要求的解读与思考
任连杰,马玉楠,蒋煜,张凌超
新药申报与审评技术
2128-2135
4
药品审评中心解决化学仿制药注册申请积压工作汇总及分析
陈新,黄清竹,温宝书
新药申报与审评技术
2136-2142
5
制备工艺和过程控制对合成多肽药物有关物质的影响
胡玉玺,蒋煜,韩天娇
新药申报与审评技术
2143-2148
6
我国药物临床试验监督和管理的方法探讨
高建超,黄云虹,杨焕,高晨燕
新药申报与审评技术
2149-2153
7
成人用药数据外推至儿科人群的技术要求及审评考虑
孙艳喆,耿莹,赵德恒,杨志敏
新药申报与审评技术
2154-2158
8
氘代药物Austedo (deutetrabenazine)的研发案例分析
高广花,王海学
新药申报与审评技术
2159-2165
9
直接抗丙肝病毒新药中的生殖毒性研究评价
于春荣,笪红远,单晓蕾,王庆利
新药申报与审评技术
2166-2170
10
皮肤科药物研发中的若干问题解析
张星一,田娜
新药申报与审评技术
2171-2176
11
澳大利亚对境外制药企业GMP认证简介
陈方
新药申报与审评技术
2177-2180
12
近年申请注册的中药新药生殖毒性研究情况及有关问题分析
张晓东
新药申报与审评技术
2181-2184
13
试谈中药新药质量标准制定的整体思路
张永文
新药申报与审评技术
2185-2189
14
中药药品技术转让研究中的常见问题分析及建议
韩炜
新药申报与审评技术
2190-2192
15
对于《中药、天然药物治疗女性更年期综合征临床研究技术指导原则》的考虑和分析
裴小静,杨娜
新药申报与审评技术
2193-2195
16
人间充质干细胞体外成软骨分化能力综合评价策略研究
张可华,刘静,纳涛,袁宝珠
生物医药前沿
2196-2203
17
白木香化学成分和遗传多样性研究进展
林丹,严寒静,李磊,何梦玲
综述
2204-2208
18
甲磺酸帕珠沙星胶囊人体绝对生物利用度研究
向瑾,余勤,梁茂植,南峰,秦永平
临床研究
2209-2212
19
虫草素对人肾癌细胞ACHN凋亡的影响及其机制
刘雯思,孙明立,于兆进,魏敏杰
实验研究
2213-2217
20
半枝莲黄酮对复合Aβ所致大鼠脑内Aβ和NFT异常生成及对相关酶表达的影响
侯晓婵,王崇志,王子怡,赵文静,郭可,马帅,吴晓光,商亚珍
实验研究
2218-2224