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24期
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页码
1
美国和欧洲细胞和基因治疗产品加快审评审批政策概况及对我国的启示
王晶,鲁爽
新药注册与审评技术
2441-2446
2
自体CAR-T类治疗产品产能研究关注点浅析
王雪,马岩松,韦薇,何伍
新药注册与审评技术
2447-2451
3
预防用mRNA疫苗脂质纳米颗粒质量研究及质量控制药学评价的考虑
杨丹,赵欣,李小静,李敏
新药注册与审评技术
2452-2456
4
基于疫苗管理及技术特点浅析疫苗上市后变更注册的几点特殊考虑
金苏,郭胜楠,邱晓,郭舒杨,殷霄,项金忠,李敏
新药注册与审评技术
2457-2462
5
皮下注射剂型治疗用重组蛋白类药物的药学专业审评思考
赛文博,徐隆昌
新药注册与审评技术
2463-2466
6
重组糖蛋白激素类药物的质量控制和评价关注点:糖基化修饰的"宏观"和"微观"异质性
李怡君,胡莹莹,韦薇
新药注册与审评技术
2467-2476
7
关于地舒单抗生物类似药相似性评价的思考
阚红金,韦薇
新药注册与审评技术
2477-2482
8
新生抗原免疫治疗的研究进展与监管现状
李倩,戴逸飞,韦薇
新药注册与审评技术
2483-2488
9
细胞治疗产品供者筛查的风险控制与技术考虑
刘丹,贾东晨,崔靖,韦薇
新药注册与审评技术
2489-2494
10
新型冠状病毒中和抗体类药物的研究进展与药学评价
贾东晨,吴舟一,于鹏丽
新药注册与审评技术
2495-2500
11
抗病毒抗体药物研发和药学评价浅析
王文波,韦薇
新药注册与审评技术
2501-2506
12
脂肪酸链修饰的重组胰高血糖素样肽1类药物的药学研究和审评考虑
赵靖,韦薇,魏开坤
新药注册与审评技术
2507-2512
13
浅析按照药品管理的变应原制品注册技术要求
贾燕花,张影,李敏
新药注册与审评技术
2513-2516
14
补交实验数据在药品专利保护中的两面性研究
许磊,尹昕,杨悦
新药述评与论坛
2517-2525
15
asfotase alfa用于罕见病低碱性磷酸酶血症的文献综述
刘清扬,后子靖,葛育,王少红,刘鑫,张波,唐彦
新药述评与论坛
2526-2530
16
失眠治疗新药物双重食欲素受体拮抗剂daridorexant最新研究进展
李馨如,盛丹丹,刘婧,刘卫平
新药述评与论坛
2531-2534
17
哌甲酯缓释片与托莫西汀对注意缺陷多动障碍患者睡眠参数的影响比较
吴为阁,王文强,李宗磊,李韵,韦璇,郑书传
临床研究
2535-2539
18
我国境内开展外籍受试者临床研究的流程管理探讨
刘晓慧,李可欣,白文静,王娟,丛端端,徐晓宇,刘岳,齐文渊,薛薇
药物临床试验规范与进展专栏
2540-2543
19
《中国新药杂志》2023年第32卷文题索引
药物临床试验规范与进展专栏
2544-2552